Temática
Horas/ECTS
1.5 ECTS
Calendario
Idioma
Español
Modalidad
Online
Precio
460 €
Objetivos
El objetivo es aprender a llevar a cabo la planificación del seguimiento post-comercialización necesario dentro de la regulatoria de productos sanitarios.Dirigido a
" Responsables y personal de regulatoria sanitaria." Diseñadores / planificadores de producto sanitario.
" Personal del departamento de I+D.
Programa
1. Vigilancia post-comercialización (18,75h)Este módulo aborda los contenidos necesarios para realizar la vigilancia post-comercialización. Se analizan los requisitos de vigilancia desde el punto de vista normativo y exigido por la autoridad competente. Además, se aborda como realizar el diseño, puesta en marcha y realización del sistema de vigilancia desde el punto de vista de fabricante.
2. Seguimiento clínico post-comercialización. (18,75h)
Este módulo aborda los contenidos necesarios para planificar el seguimiento clínico tras disponer de los productos sanitarios en el mercado.
Profesorado
Alaez, MaríaCampanero, Miguel Angel
Larra, Eva
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Español -
Semipresencial
Bilbao
/
2 ECTS